پنجشنبه ۳۰ خرداد ۹۸ ۰۴:۳۲ ۱,۰۵۱ بازديد
تغییرات اپی ژنتیکی در کودکان مبتلا به بیماری کرون که در تاریخ مطالعه دیده می‌شود : 1 مرداد ماه است. ~~~ یافته‌ها : طیف وسیعی از تغییرات اپی ژنتیکی در ژنوم که ممکن است با تماس‌های محیطی کلیدی مرتبط باشد , در کودکان مبتلا به بیماری کرون , مشاهده و گزارش شده‌است . بیماری کرون یک بیماری دردناک و غیرقابل درمان است که ممکن است به هر جایی در طول دستگاه گوارش حمله کند . بیماری کرون و کولیت زخمی که تنها شامل روده بزرگ ( کولون ) است , دو نوع اصلی بیماری التهابی روده هستند .
اشتراک : داستان کامل یک مطالعه جدید طیف گسترده‌ای از تغییرات اپی ژنتیکی را در ژنوم می‌یابد که ممکن است با تماس‌های محیطی کلیدی مرتبط باشد - - در کودکان مبتلا به بیماری کرون ( cd ) , گزارش‌ها بیماری‌های التهابی روده , ژورنال رسمی بنیاد بیماری و کولیت آمریکا . این ژورنال توسط " مایکل ویلیامز و ویلکینز " منتشر شده‌است .
طبق گفته پروفسور جک هارپر از دانشگاه ادینبرگ و همکاران , این مطالعه " شواهد قانع‌کننده‌ای " از تغییرات dna در چندین ناحیه ژنوم در کودکان با سی‌دی ارائه می‌کند . علاوه بر ارائه بینش‌های جدید در مورد چگونگی تعامل ژن‌ها و محیط , نتایج ممکن است مفاهیم اولیه برای مدیریت بالینی cd داشته باشند .
تغییرات اپی ژنتیکی در بیماری مبتلا به بیماری کرون , محققان در مورد تغییرات اپی ژنتیکی احتمالی که ممکن است رفتار ژن را تحت‌تاثیر قرار دهند , یک مطالعه " وسیع " در کودکان مبتلا به کادمیوم تشخیص‌داده شده‌است . تغییرات اپی ژنتیکی نشان‌دهنده تاثیر طیف وسیعی از عوامل محیطی بر روی ژن‌ها است .
نتایج حاکی از وجود شواهدی قوی از این تغییرات در مکان‌های مختلف ژنوم می‌باشد . نوزده سایت خوشه‌بندی تغییرات اپی ژنتیکی را نشان دادند و به مسیرهای ژنتیکی اشاره کردند که ممکن است مربوط به توسعه cd باشد .
الگوهای مشابهی در یک گروه مجزا از کودکان که برای cd تحت درمان قرار گرفته بودند نیز وجود داشت .
این مطالعه تغییرات بسیار قابل‌توجه در دو مکان ژنی خاص ( جایگاه‌های ژنی ) را نشان داد که شامل ژن‌هایی هستند که مسئول فعالیت‌های ایمنی و سلولی هستند که می‌توانند به توسعه cd کمک کنند . دو پروب برای این لوکوس ها در پیش‌بینی اینکه کدام یک از آن‌ها cd خواهند داشت , بسیار دقیق بوده و " نشانگر زیستی " مفید برای استفاده به عنوان یک آزمایش تشخیصی است .
کاربردهای هیجان‌انگیز و فوری برای مدیریت بالینی یک مکان ژنی خاص به ویژه مهم به نظر می‌رسد , زیرا در تعدادی از سرطان‌ها از جمله سرطان روده بزرگ نقش داشته‌است . همان ناحیه نقش شناخته‌شده‌ای در توسعه سلول‌های t , نوع کلیدی سلول ایمنی دارد .
این مطالعه همچنین تعدادی از جایگاه‌های ژنی را شناسایی کرد که ممکن است نقشی در توسعه cd ایفا کنند .
تحقیق جدید به رشد شواهد تغییرات اپی ژنتیکی در بیماری‌هایی مانند آرتریت روماتوئید , اسکلروز متعدد , دیابت نوع , و چاقی می‌افزاید . این یافته‌ها بر اهمیت ترکیب اطلاعات در مورد تغییرات dna , ژن‌ها و بیان ژن در مطالعات آتی این بیماری‌ها و سایر بیماری‌های پیچیده تاکید می‌کند .
بیماری کرون یک بیماری دردناک و غیرقابل درمان است که ممکن است به هر جایی در طول دستگاه گوارش حمله کند . بیماری کرون و کولیت زخمی که تنها شامل روده بزرگ ( کولون ) است , دو نوع اصلی بیماری التهابی روده هستند . حدود ۴۰ میلیون بزرگ‌سال آمریکایی و کودکان مبتلا به کولیت اولسراتیو هستند . اگرچه تحقیقات بیشتری برای درک تغییرات اپی ژنتیکی نیاز است , محققان بر این باورند که یافته‌های آن‌ها می‌تواند منجر به پیشرفت در مدیریت بالینی سی‌دی در آینده نزدیک شود . آن‌ها می‌نویسند , " مفاهیم هیجان انگیزی برای ترجمه اولیه بالینی وجود دارد ;
منبع
| تاثیر ژن بر باکتری | تلاش کاهش استرس | درمان دارویی میگرن | برتری در مرحله نهایی | پروفسور دانشگاه سیدنی | تغییر تاریخ مغز |
اشتراک : داستان کامل یک مطالعه جدید طیف گسترده‌ای از تغییرات اپی ژنتیکی را در ژنوم می‌یابد که ممکن است با تماس‌های محیطی کلیدی مرتبط باشد - - در کودکان مبتلا به بیماری کرون ( cd ) , گزارش‌ها بیماری‌های التهابی روده , ژورنال رسمی بنیاد بیماری و کولیت آمریکا . این ژورنال توسط " مایکل ویلیامز و ویلکینز " منتشر شده‌است .
طبق گفته پروفسور جک هارپر از دانشگاه ادینبرگ و همکاران , این مطالعه " شواهد قانع‌کننده‌ای " از تغییرات dna در چندین ناحیه ژنوم در کودکان با سی‌دی ارائه می‌کند . علاوه بر ارائه بینش‌های جدید در مورد چگونگی تعامل ژن‌ها و محیط , نتایج ممکن است مفاهیم اولیه برای مدیریت بالینی cd داشته باشند .
تغییرات اپی ژنتیکی در بیماری مبتلا به بیماری کرون , محققان در مورد تغییرات اپی ژنتیکی احتمالی که ممکن است رفتار ژن را تحت‌تاثیر قرار دهند , یک مطالعه " وسیع " در کودکان مبتلا به کادمیوم تشخیص‌داده شده‌است . تغییرات اپی ژنتیکی نشان‌دهنده تاثیر طیف وسیعی از عوامل محیطی بر روی ژن‌ها است .
نتایج حاکی از وجود شواهدی قوی از این تغییرات در مکان‌های مختلف ژنوم می‌باشد . نوزده سایت خوشه‌بندی تغییرات اپی ژنتیکی را نشان دادند و به مسیرهای ژنتیکی اشاره کردند که ممکن است مربوط به توسعه cd باشد .
الگوهای مشابهی در یک گروه مجزا از کودکان که برای cd تحت درمان قرار گرفته بودند نیز وجود داشت .
این مطالعه تغییرات بسیار قابل‌توجه در دو مکان ژنی خاص ( جایگاه‌های ژنی ) را نشان داد که شامل ژن‌هایی هستند که مسئول فعالیت‌های ایمنی و سلولی هستند که می‌توانند به توسعه cd کمک کنند . دو پروب برای این لوکوس ها در پیش‌بینی اینکه کدام یک از آن‌ها cd خواهند داشت , بسیار دقیق بوده و " نشانگر زیستی " مفید برای استفاده به عنوان یک آزمایش تشخیصی است .
کاربردهای هیجان‌انگیز و فوری برای مدیریت بالینی یک مکان ژنی خاص به ویژه مهم به نظر می‌رسد , زیرا در تعدادی از سرطان‌ها از جمله سرطان روده بزرگ نقش داشته‌است . همان ناحیه نقش شناخته‌شده‌ای در توسعه سلول‌های t , نوع کلیدی سلول ایمنی دارد .
این مطالعه همچنین تعدادی از جایگاه‌های ژنی را شناسایی کرد که ممکن است نقشی در توسعه cd ایفا کنند .
تحقیق جدید به رشد شواهد تغییرات اپی ژنتیکی در بیماری‌هایی مانند آرتریت روماتوئید , اسکلروز متعدد , دیابت نوع , و چاقی می‌افزاید . این یافته‌ها بر اهمیت ترکیب اطلاعات در مورد تغییرات dna , ژن‌ها و بیان ژن در مطالعات آتی این بیماری‌ها و سایر بیماری‌های پیچیده تاکید می‌کند .
بیماری کرون یک بیماری دردناک و غیرقابل درمان است که ممکن است به هر جایی در طول دستگاه گوارش حمله کند . بیماری کرون و کولیت زخمی که تنها شامل روده بزرگ ( کولون ) است , دو نوع اصلی بیماری التهابی روده هستند . حدود ۴۰ میلیون بزرگ‌سال آمریکایی و کودکان مبتلا به کولیت اولسراتیو هستند . اگرچه تحقیقات بیشتری برای درک تغییرات اپی ژنتیکی نیاز است , محققان بر این باورند که یافته‌های آن‌ها می‌تواند منجر به پیشرفت در مدیریت بالینی سی‌دی در آینده نزدیک شود . آن‌ها می‌نویسند , " مفاهیم هیجان انگیزی برای ترجمه اولیه بالینی وجود دارد ;
| تصویر پزشکی هسته ای | زیست شناسان مصنوعی | آزمایش های انسانی | اختلالات روانی2 | مرکز مشاوره کودک تلفنی | تربیت کودک دو ساله و خصوصیات این کودکان |
منبع
- ۰ ۰
- ۰ نظر
